أمراض الجهاز العصبي - التصلب اللويحي المتعدد

[ياسمين]

التصلب اللويحي هو مرض يؤدي في كثير من الأحيان إلى الإنهاك إذ يقوم جهاز المناعة في الجسم بإتلاف الغشاء المحيط بالأعصاب الذي ووظيفته حمايتها
هذا التلف أو التآكل للغشاء يؤثر سلبًا على عملية الاتصال ما بين الدماغ وبقية أعضاء الجسم
وفي نهاية المطاف قد تُصاب الأعصاب نفسها بالضرر وهو ضرر غير قابل للإصلاح.

أعراض التصلب اللويحي مختلفة ومتنوعة حسب الأعصاب المصابة وشدّة الإصابة
في الحالات الصعبة يفقد مرضى التصلب اللويحي القدرة على المشي أو التكلم
أحيانًا من الصعب تشخيص المرض في مراحله الأولى؛ لأن الأعراض غالبًا تظهر ثم تختفي وقد تختفي لعدة أشهر.

مرض التصلب المتعدد قد يظهر في أي عُمْر، لكنه في العادة يبدأ بالتطور في عمر ما بين 20 - 40 عامًا.. كما أن المرض يصيب النساء بشكل أكبر من الرجال.

[ياسمين]

أعراض مرض التصلب اللويحي

- الخَدَر أو انعدام الإحساس والشعور أو الضعف في الأطراف جميعها أو جزء منها.. وعادةً ما يظهر هذا الضعف أو الشلل في جهة واحدة من الجسم أو في القسم السفلي منه.
- فقدان جزئي أو كلّي للنظر في إحدى العينين بشكل عام لا تكون المشكلة في كلتي العينين معًا في الوقت ذاته.. وأحيانًا تكون مصحوبة بأوجاع في العين لدى تحريكها.
- رؤية مزدوجة أو ضبابية.
- أوجاع وحكّة في أجزاء مختلفة من الجسم.
- الإحساس بما يشبه ضربة كهربائية لدى تحريك الرأس حركات معينة.
- رعاش.
- فقدان التنسيق بين أعضاء الجسم أو فقدان التوازن أثناء المشي.
- تعب.
- دوار.
-تظهر الأعراض عند معظم المصابين بمرض التصلب المتعدد وخصوصًا في مراحله الأولى.. ومن ثم تختفي بشكل كلّي أو جزئي
وفي كثير من الأحيان تظهر أعراض التصلب اللويحي أو تزداد حدتها عند ارتفاع درجة حرارة الجسم.


يتبــــــــع

[ياسمين]

عوامل خطر الإصابة بالتصلب المتعدد
العوامل الآتية قد تزيد من احتمال الإصابة بمرض التصلب اللويحي:

1. العُمْر
قد يظهر التصلب اللويحي في كل الأعمار.. إلا أنه يبدأ بالظهور والتطور بشكل عام في سن ما بين 20 – 40 عامًا.

2. الجنس
احتمال إصابة النساء بمرض التصلب اللويحي هو ضعف احتماليته لدى الرجال.

3. عوامل وراثية
احتمال الإصابة بمرض التصلب اللويحي يزداد عند وجود أفراد من العائلة مصابين أو أصيبوا بمرض التصلب اللويحي
مع ذلك أثبتت التجارب بين التوائم المتماثلة أن الوراثة ليست العامل الوحيد للإصابة بمرض التصلب اللويحي.

فلو كان مرض التصلب المتعدد يتعلق بالعوامل الوراثية وحدها فقط لكان احتمال الإصابة لدى التوائم المتماثلة متساويًا
لكن الوضع ليس كذلك إذ إن احتمال الإصابة لدى توأمين متماثلين هو 30% فقط إذا كان شقيقه التوأم مصابًا بالتصلب المتعدد.

4. الالتهابات
من المعروف أن كثيرًا من الفيروسات لها علاقة بمرض التصلب اللويحي.. فمثلًا يوجد علاقة بين مرض التصلب اللويحي وبين فيروس إبشتاين – بار
وهو الفيروس المسبب لمرض كثرة الوحيدات العدائية .. وحتى الآن ليس معروفًا كيف ينشأ الفيروس ويتطور في الحالات الصعبة من مرض التصلب اللويحي.

5. أمراض أخرى
ثمة أشخاص أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب المتعدد إذا كانوا مصابين بأحد أمراض المناعة الذاتية الآتية:

-الأمراض التي يختل فيها عمل الغدة الدرقية.
-السكري من النوع الأول.
-التهاب الأمعاء.


يتبـــع

[ياسمين]

مضاعفات مرض التصلب اللويحي
-تيبّس أو تشنج العضلات.
-شلل وخاصةً في الساقين.
-مشكلات في كيس المثانة، أو في الأمعاء، أو في الأداء الجنسي.
-مشكلات عقلية، مثل: النسيان، أو صعوبة التركيز، أو الاكتئاب.
-مرض الصّرع.

[ياسمين]

فحص التصوير بالرنين المغناطيسي

في هذا الفحص يتم استخدام حقل مغناطيسي عالي الشحن لتشيكل صورة مفصلة للأعضاء الداخلية.. هذا الفحص يمكنه الكشف عن أضرار في الدماغ والعمود الفقري تدل على فقدان المايلين بسبب التصلب اللويحي.


ومع ذلك فإن فقدان الميالين قد يحدث جراء أمراض أخرى كالذئبة (Lupus) أو مرض لايم (Lyme Disease) أي أن وجود هذه الأضرار لا يعني أن المريض مصاب بالضرورة بمرض التصلب اللويحي.


خلال الفحص يستلقي الشخص على طاولة قابلة للتحريك ويتم إدخالها إلى جهاز يشبه أنبوبًا طويلًا يُصدر أصوات طَرْق خلال إجراء الفحص.


معظم الفحوصات تستغرق وقتًا لا يقل عن ساعة واحدة.. والفحص ليس مؤلمًا.. لكن بعض الناس ينتابهم رُهاب الأماكن المغلقة عندما يكونون داخل الجهاز
ولذلك قد يحرص الطبيب على أن يُجرى الفحص عند الحاجة تحت التخدير.

في بعض الأحيان يتم حقن مواد ملونة في الوريد، .. يمكن بواسطتها الكشف بسهولة أكبر عن الأضرار
هذه العملية تساعد الأطباء في تحديد ما إذا كان المرض في مرحلة فعالة حتى لو لم يكن يشعر المريض بأعراض المرض.

التقنيات الأكثر تطورًا لهذا الفحص يمكنها تزويد صورة تفصيلية أكثر عن درجة إصابة الليف العصبي أو حتى عن التلف التام للمايلين أو استصلاحه.

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]

[ياسمين]